在规定的时限内按照相应标准指南负责生成、分发、审阅和追踪用于递交药品注册当局的安全叙述报告

在规定的时限内按照相应标准指南负责生成、分发、审阅和追踪用于递交药品注册当局的安全叙述报告的英文翻译

基本释义

• Manages the production, distribution, review, and tracking of safety narratives used for regulatory submissions according to specified timelines and guidelines