伴有腦幹聽覺誘發電位異常的腓骨肌萎縮症發現連接蛋白32基因新突變

　

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伴有腦幹聽覺誘發電位異常的腓骨肌萎縮症發現連接蛋白32基因新突變的英文翻譯

基本釋義

A new mutation in the connexin 32 gene of a Chinese family with Charcot-Marie-Tooth disease associated with central conduction slowing

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