Tinoridine hydrochloride was synthesized from benzylamine by condensation, cyclization, decarboxylation, cyclization and then salt formation in an overall yield of 55.2%.
英
美
以苄胺为起始原料,经缩合、成环、脱羧、环合、成盐等5步反应得到目标化合物盐酸替诺立定。反应总收率55。2%25。
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