Site-specific recombination systems such as Cre/loxP of phage P1, R/RS of Zygosaccharomyces rouxii and 7LP/FRT of Saccharmyces cerevisiae, function through interactions of a recombinase with its specific recognition sites (Craig, 1988).

• 为了获得高效的基因删除系统，彻底删除转基因植物中所有的外源基因，解决转基因植物可能带来的生物安全性问题，本论文针对现有重组酶系统存在的不足，对影响删除效率的两个关键因素:重组酶的特异性识别位点和重组酶基因的表达进行了研究，构建了具有融合识别位点的高效基因自动删除系统。