METHODS The target compound was synthesized from 2-fluorobenzoic acid by chlorination, F-C acylation, addition, hydrolysis, chlorination and condensation.
英
美
方法以邻氟苯甲酸为原料,经氯化、F-C酰化、加成、水解、氯化、缩合等反应制得目标化合物。
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