In supporting clinical trials, the CRS is required to prepare protocol synopsis, finalize protocol, to be a clinical lead in a study team, prepare and finalize local clinical study report to support local NDA submission.
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美
在支持临床研究方面,CRS需要准备研究方案大纲、稿研究方案,在研究团队中起到临床方面的先导作用、备和定稿国内研究报告,支持国内的新药上市申请。
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