Based on the structure-activity studies of the leading compounds, we designed and synthesized a new series of ET receptor antagonists with different N-terminal chemical groups and unnatural amino acids.
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基于先导化合物自身的结构特征,参考文献提供的构效关系研究信息,通过改变N-端结构、引入非天然氨基酸或非氨基酸等方法,设计合成了一系列新结构类型的肽类内皮素受体拮抗剂。
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