A chemically synthesized human pro urokinase (pro UK) cDNA was cloned into the expression vector pET 11d,and expressed in E. coli BL21(DE3) pLysS under the control of T7 promoter.
英
美
化学合成的人尿激酶原cDNA克隆在表达质粒pET?11d中,在T7启动子的作用下,经0?1mmol/LIPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中获得表达。
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